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AR131528 A1 Sol. P230103573 Patente publicada en INPI

ANTICUERPOS ANTI-B7H3 Y MÉTODOS DE USO

IPC Sección C IPC Sección A Boletín 1427
Presentación
28/12/2023
Publicación
26/03/2025
Códigos IPC
7

Inventores (6)

TX

Tang, Xiaoyan

LQ

Liu, Qi

XL

Xue, Liu

XY

Xiao, Yiren

DX

Ding, Xiao

JB

Jiang, Beibei

Clasificación Internacional de Patentes (IPC)

C07K 16/28
19/00
A61K 39/395
A61P 35/00
C12N 15/11
15/63
5/00

Resumen técnico

La presente invención proporciona anticuerpos o fragmentos de unión a antígeno de los mismos que se unen a 4Ig-B7H3 humana, anticuerpos multiespecíficos o fragmentos de unión a antígeno de los mismos que reconocen 4Ig-B7H3 humana como un antígeno y por lo menos otro antígeno, anticuerpos anti-4IgB7H3 humanos o fragmentos de unión a antígeno de los mismos conjugados además con una citotoxina, una composición farmacéutica que comprende dichos anticuerpos o fragmentos de unión a antígeno de los mismos, y el uso del anticuerpo, anticuerpo multiespecífico o la composición para tratar una enfermedad, como el cáncer. Reivindicación 1: Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a 4IgB7H3 humana, que comprende: (i) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende (a) una HCDR1 (Región Determinante de la Complementariedad de Cadena Pesada 1) de la SEQ ID Nº 3, (b) una HCDR2 de la SEQ ID Nº 17 y (c) una HCDR3 de la SEQ ID Nº 5 y una región variable de cadena ligera (VL) que comprende: (d) una LCDR1 (Región Determinante de la Complementariedad de Cadena Ligera 1) de la SEQ ID Nº 6, (e) una LCDR2 de la SEQ ID Nº 7, y (f) una LCDR3 de la SEQ ID Nº 8; o (ii) una región variable de cadena pesada que comprende (a) una HCDR1 de la SEQ ID Nº 3, (b) una HCDR2 de la SEQ ID Nº 4 y (c) una HCDR3 de la SEQ ID Nº 5 y una región variable de cadena ligera que comprende: (d) una LCDR1 de la SEQ ID Nº 6, (e) una LCDR2 de la SEQ ID Nº 7, y (f) una LCDR3 de la SEQ ID Nº 8. Reivindicación 9: Un anticuerpo multiespecífico o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende por lo menos un primer dominio de unión a antígeno que se une específicamente a 4Ig-B7H3 humana, en donde el primer dominio de unión al antígeno es el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 8; y por lo menos un segundo dominio de unión a antígeno que se une específicamente a un segundo antígeno asociado a tumor humano (TAA). Reivindicación 19: Una composición farmacéutica que comprende el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo de cualquiera de las reivindicaciones precedentes y un portador farmacéuticamente aceptable. Reivindicación 31: Un ácido nucleico aislado que codifica el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18. Reivindicación 32: Un vector que comprende el ácido nucleico de la reivindicación 31. Reivindicación 33: Una célula huésped que comprende el ácido nucleico de la reivindicación 31 o el vector de la reivindicación 32. Reivindicación 34: Un proceso para producir un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende cultivar la célula huésped de la reivindicación 33 y recuperar el anticuerpo o fragmento de anticuerpo del cultivo.