ANTICUERPOS ANTI-MET, ADC, COMPOSICIONES Y USOS DE LOS MISMOS

Solicitante

Inventores (5)

Clasificación Internacional de Patentes (IPC)

Resumen técnico

La presente invención se refiere a un nuevo anticuerpo recombinante o porción de unión a antígeno del mismo dirigido a MET, así como a ADC que comprenden este anticuerpo o porción de unión a antígeno del mismo, composiciones que comprenden este anticuerpo o porción de unión a antígeno del mismo, composiciones que comprende ADC que comprenden dicho anticuerpo anti-MET o porción de unión a antígeno del mismo, al uso de dicho anticuerpo o porción de unión a antígeno del mismo o de dichos ADC o de dichas composiciones que comprenden anticuerpo anti-MET o ADC anti-MET. Reivindicación 1: Un anticuerpo anti-MET o una porción de unión a antígeno del mismo, en donde dicho anticuerpo se selecciona del grupo que consiste en: a. un anticuerpo cuyas H-CDR1, H-CDR2, H-CDR3 comprenden las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID Nº 1, 2, y 3, respectivamente; b. un anticuerpo cuyas L-CDR1, L-CDR2, L-CDR3 comprenden las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID Nº 4, 5, y 6, respectivamente; c. un anticuerpo cuyo VH es al menos un 90% idéntico en secuencia a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 7; d. un anticuerpo cuyo VL es al menos un 90% idéntico en secuencia a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 8; e. un anticuerpo cuyo VH comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 7; f. un anticuerpo cuyo VL comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 8; g. un anticuerpo cuya HC es al menos un 90% idéntica en secuencia a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 11 o 13; h. un anticuerpo cuya LC es al menos un 90% idéntica en secuencia a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 12 o 14; i. un anticuerpo cuya HC comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 11; 25 j. un anticuerpo cuya LC comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 12; k. un anticuerpo cuya HC comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 13; y l. un anticuerpo cuya LC comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 14. Reivindicación 10: Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica la cadena pesada o una porción de unión a antígeno de la misma, una secuencia de nucleótidos que codifica la cadena ligera o una porción de unión a antígeno de la misma, o ambas, del anticuerpo anti-MET de una cualquiera de las reivindicaciones 1 - 9. Reivindicación 12: Un vector que comprende la molécula de ácido nucleico aislada de la reivindicación 10 u 11, en donde dicho vector comprende además una secuencia de control de la expresión. Reivindicación 13: Una célula huésped que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica la cadena pesada o una porción de unión a antígeno de la misma y/o una secuencia de nucleótidos que codifica la cadena ligera o una porción de unión a antígeno de la misma del anticuerpo anti-MET de una cualquiera de las reivindicaciones 1 - 9. Reivindicación 17: Una molécula de unión biespecífica que tiene las especificidades de unión del anticuerpo anti-MET o porción de unión a antígeno del mismo de la reivindicación 1. Reivindicación 19: Un conjugado de anticuerpo fármaco (ADC) de fórmula Ab-(L-D)p, en donde Ab es el anticuerpo anti- MET o una porción de unión a antígeno del mismo de la reivindicación 1, D es una carga útil o resto de fármaco, L es un conector que une covalentemente Ab a D, y p es un número entero de 1 a 16. Reivindicación 22: Una composición que comprende el anticuerpo anti-MET o porción de unión a antígeno de una cualquiera de las reivindicaciones 1 - 9, la molécula de unión biespecífica de una cualquiera de las reivindicaciones 17 - 18 o el ADC de una cualquiera de las reivindicaciones 19 - 21. Reivindicación 23: Una composición farmacéutica que comprende la composición de la reivindicación 22 y un excipiente farmacéuticamente aceptable. Reivindicación 24: Un método para producir el anticuerpo o porción de unión a antígeno del mismo de una cualquiera de las reivindicaciones 1 - 9, que comprende proporcionar una célula huésped según una cualquiera de las reivindicaciones 13 - 14, cultivar dicha célula huésped en condiciones adecuadas para la expresión del anticuerpo o porción, y aislar el anticuerpo o porción resultante.