AR132658 A1 Sol. P240101194 Patente publicada en INPI
AUMENTO DE LA PERMEACIÓN PARA LA ABSORCIÓN PREGÁSTRICA DE INGREDIENTES FARMACÉUTICOS ACTIVOS
Inventores (4)
Bnyan, Ruba
Mohammed, Afzal Ur Rahman
Kirby, Daniel J.
Wong, Yik Teng
Clasificación Internacional de Patentes (IPC)
Resumen técnico
Se proporcionan composiciones farmacéuticas y métodos para preparar composiciones farmacéuticas que comprenden potenciadores de la permeación para la absorción pregástrica del ingrediente farmacéutico activo (API). Específicamente, los potenciadores de la permeación se pueden elegir basándose en la clasificación y subclasificación API del sistema de clasificación biofarmacéutica (BCS) específico. Reivindicación 1: Una composición farmacéutica que comprende: una cantidad farmacéuticamente eficaz de un ingrediente farmacéutico activo (API) de Clase II del sistema de clasificación biofarmacéutica (BCS) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo que tiene una solubilidad inferior a 0,1 mg/ml y un valor log P superior a 2,5; un potenciador de la permeación que comprende al menos uno seleccionado del grupo de contraiones, un modificador del pH, un tensioactivo con un equilibrio lipófilo hidrófilo (HLB) superior a 10, una sal biliar, una micela o un ácido graso; un formador de matriz; y un formador de estructura. Reivindicación 22: Un método para formar una forma de dosificación sólida de la reivindicación 19, el método comprende: dosificar una formulación farmacéutica en un molde preformado, en el que la formulación farmacéutica comprende: una cantidad farmacéuticamente eficaz de un ingrediente farmacéutico activo (API) de Clase II del sistema de clasificación biofarmacéutica (BCS) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo que tiene una solubilidad inferior a 0,1 mg/ml y un valor log P superior a 2,5; un potenciador de la permeación que comprende al menos uno seleccionado del grupo de contraiones, un modificador del pH, un tensioactivo con un equilibrio lipófilo hidrófilo (HLB) superior a 10, una sal biliar, una micela o un ácido graso; 1 - 10% en peso de formador de matriz; y 1 - 10% en peso de un formador de estructura; congelar la formulación farmacéutica dosificada; y liofilizar la formulación farmacéutica congelada para formar la forma de dosificación.