AR133053 A1 Sol. P240101617 Patente publicada en INPI
COMPOSICIONES DE ANTICUERPOS IL-17 Y MÉTODOS DE USO
Solicitante
Paragon Therapeutics, Inc.
Ver más patentes
Inventores (3)
Kwan, Byron Hua
Shaheen, Hussam Hisham
Harwin, Peter Evan
Clasificación Internacional de Patentes (IPC)
Resumen técnico
Anticuerpos Variante IL-17 que comprenden regiones Fc modificadas y métodos de uso. Reivindicación 1: Una proteína de unión a IL-17A e IL-17F que comprende: a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende (i) una CDR-H1 que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID Nº 1, (ii) una CDR-H2 que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID Nº 4, y (iii) una CDR-H3 que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID Nº 7; b) una región variable de cadena ligera (VL) que comprende (i) una CDR-L1 que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID Nº 10, (ii) una CDR-L2 que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID Nº 13, y (iii) una CDR-L3 que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID Nº 16; y c) una región Fc que comprende las modificaciones de aminoácidos M252Y, S254T y T256E (YTE) y/o M428L y N434S (LS). Reivindicación 9: Una proteína de unión a IL-17A que comprende: a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende las regiones determinantes de complementariedad CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3; b) una región variable de cadena ligera (VL) que comprende las regiones determinantes de complementariedad CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3; y c) una región Fc que comprende las modificaciones de aminoácidos M252Y, S254T y T256E (YTE) y/o M428L y N434S (LS), en donde la CDR-H1, CDR-H2, CDR-H3, CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 comprenden las secuencias de aminoácidos de (i) SEQ ID Nº 2, 5, 8, 11, 14 y 17, respectivamente; o (ii) SEQ ID Nº 3, 6, 9, 12, 15 y 18, respectivamente. Reivindicación 21: Una composición farmacéutica que comprende (1) una cantidad eficaz de una proteína de unión a IL- 17A e IL-17F de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 8 o de una proteína de unión a IL-17A de cualquiera de las reivindicaciones 9 - 20; y (2) un excipiente farmacéuticamente aceptable.