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AR133053 A1 Sol. P240101617 Patente publicada en INPI

COMPOSICIONES DE ANTICUERPOS IL-17 Y MÉTODOS DE USO

IPC Sección C IPC Sección A Boletín 1457
Presentación
24/06/2024
Publicación
20/08/2025
Códigos IPC
2

Inventores (3)

KB

Kwan, Byron Hua

SH

Shaheen, Hussam Hisham

HP

Harwin, Peter Evan

Clasificación Internacional de Patentes (IPC)

C07K 16/24
A61K 39/395

Resumen técnico

Anticuerpos Variante IL-17 que comprenden regiones Fc modificadas y métodos de uso. Reivindicación 1: Una proteína de unión a IL-17A e IL-17F que comprende: a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende (i) una CDR-H1 que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID Nº 1, (ii) una CDR-H2 que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID Nº 4, y (iii) una CDR-H3 que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID Nº 7; b) una región variable de cadena ligera (VL) que comprende (i) una CDR-L1 que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID Nº 10, (ii) una CDR-L2 que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID Nº 13, y (iii) una CDR-L3 que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID Nº 16; y c) una región Fc que comprende las modificaciones de aminoácidos M252Y, S254T y T256E (YTE) y/o M428L y N434S (LS). Reivindicación 9: Una proteína de unión a IL-17A que comprende: a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende las regiones determinantes de complementariedad CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3; b) una región variable de cadena ligera (VL) que comprende las regiones determinantes de complementariedad CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3; y c) una región Fc que comprende las modificaciones de aminoácidos M252Y, S254T y T256E (YTE) y/o M428L y N434S (LS), en donde la CDR-H1, CDR-H2, CDR-H3, CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 comprenden las secuencias de aminoácidos de (i) SEQ ID Nº 2, 5, 8, 11, 14 y 17, respectivamente; o (ii) SEQ ID Nº 3, 6, 9, 12, 15 y 18, respectivamente. Reivindicación 21: Una composición farmacéutica que comprende (1) una cantidad eficaz de una proteína de unión a IL- 17A e IL-17F de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 8 o de una proteína de unión a IL-17A de cualquiera de las reivindicaciones 9 - 20; y (2) un excipiente farmacéuticamente aceptable.