COMPOSICIONES DE POLINUCLEÓTIDOS Y USOS DE ESTAS

Solicitante

Inventores (4)

Clasificación Internacional de Patentes (IPC)

Resumen técnico

Moléculas de ARN que codifican un antígeno fimbrial H de E. coli (FimH). Además composiciones que comprenden las moléculas de ARN formuladas en una nanopartícula lipídica (ARN-LNP). También el uso de moléculas de ARN, ARN-LNP y composiciones para la prevención de la infección por E. coli, incluida la infección del tracto urinario. Reivindicación 1: Una molécula de ARN caracterizada porque comprende al menos un marco de lectura abierto (ORF) que codifica un polipéptido del antígeno H fimbrial (FimH) y una región 5’ no traducida (5’ UTR), en donde la 5’ UTR comprende una secuencia de ácidos nucleicos al menos 90% idéntica a una secuencia de ácidos nucleicos establecida en cualquiera de las SEQ ID Nº 95 - 101. Reivindicación 36: Una composición caracterizada porque comprende la molécula de ARN de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 35, en donde la molécula de ARN se formula en una nanopartícula lipídica (ARN-LNP). Reivindicación 45: Un polipéptido FimH mutante caracterizado porque comprende al menos un 80% de identidad con cualquiera de las secuencias de aminoácidos establecidas en SEQ ID Nº 77, SEQ ID Nº 81 o SEQ ID Nº 83. Reivindicación 47: Un polinucleótido caracterizado porque codifica un polipéptido FimH mutante que comprende al menos un 80% de identidad con cualquiera de las secuencias de aminoácidos establecidas en SEQ ID Nº 77, 81 o 83. Reivindicación 48: Un polinucleótido caracterizado porque codifica un polipéptido FimH mutante que comprende ácidos nucleicos que tienen una secuencia establecida en SEQ ID Nº 117, SEQ ID Nº 118 o SEQ ID Nº 139. Reivindicación 50: Un método para (i) inducir una respuesta inmunitaria en un sujeto contra E. coli patógena extraintestinal, o (ii) inducir y/o neutralizar la producción de anticuerpos opsonofagocíticos y/o neutralizantes en un sujeto que son específicos de E. coli patógena extraintestinal, caracterizado porque el método comprende administrar al sujeto una cantidad eficaz de la molécula de ARN, ARN-LNP y/o vacuna de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 44.