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AR134648 A1 Sol. P240103435 Patente publicada en INPI

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UNA ENDOLISINA Y SUS USOS

IPC Sección A IPC Sección C Boletín 1488
Presentación
12/12/2024
Publicación
04/02/2026
Códigos IPC
7

Inventores (5)

CL

Corsini, Lorenzo

KA

Kieninger, Ann-katrin

PT

Podpera Tišáková, Lenka

PM

Protano, Maria

S

Schwebs,

Clasificación Internacional de Patentes (IPC)

A61K 31/04
31/7056
31/78
38/16
A61P 31/04
C07K 14/005
C12N 9/36

Resumen técnico

La presente invención se refiere a nuevas composiciones farmacéuticas que comprenden como ingrediente activo una cantidad eficaz de (a) una endolisina que comprende la secuencia de aminoácidos proporcionada en SEQ ID Nº 1; o (b) una endolisina que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene 80% de identidad de secuencia con respecto a SEQ ID Nº 1, donde la endolisina tiene una actividad letal contra Gardnerella; y por lo menos un excipiente farmacéuticamente aceptable. Además, la presente invención se refiere a usos terapéuticos de dicha composición farmacéutica. Reivindicación 1: Una composición farmacéutica que comprende como ingrediente activo una cantidad eficaz de a) una endolisina que comprende la secuencia de aminoácidos proporcionada en SEQ ID Nº 1; o b) una endolisina que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene 80% de identidad de secuencia con respecto a SEQ ID Nº 1, donde la endolisina tiene una actividad letal contra Gardnerella; y por lo menos un excipiente farmacéuticamente aceptable. Reivindicación 71: Un método que comprende: (a) obtener una muestra biológica de un sujeto que sufre de vaginosis bacteriana; (b) analizar uno o más de los siguientes en la muestra biológica del sujeto: (i) puntaje de Nugent; (ii) cantidad y/o apariencia de la descarga vaginal; (iii) resultado de la prueba de aminas; (iv) pH vaginal; y/o (v) proporción de células clave entre las células epiteliales totales; (c) administrar la composición farmacéutica de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 43 al sujeto; (d) obtener una segunda muestra biológica del sujeto; y (e) volver a analizar los uno o más parámetros obtenidos en el paso (b) para determinar la seguridad y/o eficacia de la composición farmacéutica en el tratamiento de la vaginosis bacteriana en el sujeto.