W20 Argentina W20Argentina

AR130748 A1 Sol. P230102732 Patente publicada en INPI

COMPUESTO HETEROBICÍCLICO PARA INHIBIR LA INTERACCIÓN YAP-TEAD Y COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO COMPRENDE

IPC Sección C IPC Sección A Boletín 1414
Presentación
12/10/2023
Publicación
15/01/2025
Códigos IPC
14

Inventores (6)

KJ

Kim, Ji Sook

BJ

Byun, Joo Yun

SK

Suh, Kwee Hyun

AY

Ahn, Young Gil

YJ

Yoon, Ji Hee

JY

Jeon, Young Kyo -

Clasificación Internacional de Patentes (IPC)

C07D 209/10
401/04
401/14
403/04
405/04
409/04
413/04
471/04
A61K 31/404
31/4155
31/4178
31/4439
31/497
A61P 35/00

Resumen técnico

Reivindicación 1: Un compuesto seleccionado de los compuestos de la fórmula (1) a continuación, enantiómeros, diastereómeros, solvatos e hidratos de los mismos, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos: en donde, en la fórmula (1) anterior, R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, carbociclilo C3-6 o haloalquilo C1-6; R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6 o ciano; el anillo A es carbociclilo o heterociclilo; el anillo B es arilo C6-10 o heteroarilo C4-10; L1 está ausente, unido o es alquileno C1-3, o alquileno C1-3 sustituido con un halógeno; cada R4 y cada R5 son independientemente hidrógeno, halógeno, ciano, amino, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcoxialquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, carbamoílo mono-(alquilo C1-3)-sustituido (-(CO)-NH(alquilo C1-3)), carbamoílo di-(alquilo C1-3)-sustituido (-(CO)-N(alquilo C1-3)2), alquilsulfinilo C1-3 (-(SO)-(alquilo C1-3)), alquilsulfonilo C1-3 (-SO2-(alquilo C1-3)), carbociclilo C3-6 sustituido o no sustituido, arilo C6-10 sustituido o no sustituido, heterociclilo C2-6 sustituido o no sustituido, heteroarilo C4-10 sustituido o no sustituido; X e Y son cada uno independientemente -C- o -N-; y m y n son cada uno independientemente un número entero de 0 a 3. Reivindicación 13: La composición farmacéutica de la reivindicación 11, donde la composición farmacéutica es para tratar el cáncer o tumor tratable al exhibir actividad inhibidora contra la unión de YAP-TEAD.