COMPUESTOS DE ACIL SULFONAMIDA COMO INHIBIDORES DE POLIOMAVIRUS

Solicitante

Inventores (5)

Clasificación Internacional de Patentes (IPC)

Resumen técnico

En el presente documento se proporcionan compuestos útiles para tratar una infección viral causada por poliomavirus, por ejemplo, inhibiendo la replicación del poliomavirus. También se proporcionan composiciones y métodos que incluyen los compuestos proporcionados. Reivindicación 1: Un compuesto que tiene la fórmula: (1), o la fórmula de una sal, solvato o isómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde cada R1 es independientemente alquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, halógeno, haloalquilo C1-6, oxo, -NH2, nitro, ciano, -SO2R11, o -P(R11)3; R2 está ausente, es hidrógeno o alquilo C1-20; o se combina con R9 y X1 para formar un grupo heterociclileno de 3 a 15 miembros opcionalmente sustituido con 1 - 4 grupos R11; R3 es hidrógeno, alquilo C1-20, alquenilo C2-20, alquinilo C2-20, carboxialquilo C2-9 o heteroalquilo de 2 a 20 miembros; se combina con R4 y el nitrógeno al que están unidos R3 y R4 para formar un grupo heterociclilo de 3 a 15 miembros; o se combina con R10 y el nitrógeno al que está unido R3 para formar un grupo heterociclilo de 3 a 15 miembros; en el que el alquino, el carboxialquilo y el heterociclilo están opcionalmente sustituidos con 1 - 4 grupos R11; R4 es hidrógeno, alquilo C1-20, alquinilo C2-20, carboxialquilo C2-9 o heteroalquilo de 2 a 20 miembros; o se combina con R3 y el nitrógeno al que están unidos R3 y R4 para formar un grupo heterociclilo de 3 a 15 miembros; en el que el alquinilo, el carboxialquilo y el heterociclilo están opcionalmente sustituidos con 1 - 4 grupos R11; R5 es hidrógeno, alquilo C1-20, alcoxi C1-20, alquilhidroxi C1-20, halógeno, haloalquilo C1-20 o cicloalquilo C3-12; R6 y R7 son cada uno independientemente alquilo C1-20 o están combinados con el carbono al que están unidos para formar un C3-12 cicloalquilo o un heterociclilo de 3 a 15 miembros, en los que el cicloalquilo y el heterociclilo están opcionalmente sustituidos con 1 - 4 grupos R11; R8 es cicloalquilo C3-12, arilo C6-14, o heteroarilo de 5 a 16 miembros, en el que el cicloalquilo, el arilo y el heteroarilo están opcionalmente sustituidos con 1 - 4 grupos R11; cada R9 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, halógeno, haloalquilo C1-6, oxo, -NH2, nitro, ciano o cianoalquilo C1-6; o se combina con R2 y X1 para formar un grupo heterociclileno de 3 a 15 miembros opcionalmente sustituido con 1 - 4 grupos R11; cada R10 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, halógeno, haloalquilo C1-6, oxo, -NH2, nitro, ciano o cianoalquilo C1-6; o está combinado con R3 y el nitrógeno al que está unido R3 para formar un grupo heterociclo de 3 a 15 miembros opcionalmente sustituido con 1 - 4 grupos R11; cada R11 es independientemente alquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, heteroalquilo de 2 a 12 miembros, cicloalquilo C3-12, heteroarilo de 5 a 16 miembros, cicloalcoxi C3-12, halógeno, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, oxo, -NH2, nitro, ciano o diazirina, en los que el cicloalquilo, heteroarilo y cicloalcoxi están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos hidroxi o halógeno o una combinación de los mismos; X1, X2, A1, y A2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo formado por C, N, O y S; y los subíndices m, n y p son cada uno independientemente un número entero de 0 a 4. Reivindicación 47: Una composición farmacéutica que comprende el compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 46 y un portador farmacéuticamente aceptable.