W20 Argentina W20Argentina

AR134802 A1 Sol. P240103599 Patente publicada en INPI

DOMINIOS VARIABLES ÚNICOS DE INMUNOGLOBULINA DIRIGIDOS A CEACAM5

IPC Sección C IPC Sección A Boletín 1492
Presentación
20/12/2024
Publicación
01/04/2026
Códigos IPC
4

Inventores (5)

NB

Niebel, Björn

DT

De Tavernier, Evelyn

VE

Vigne, Emmanuelle

KA

Kumar, Anand

RA

Rak, Alexey

Clasificación Internacional de Patentes (IPC)

C07K 16/28
16/30
A61K 39/00
A61P 35/00

Resumen técnico

La presente tecnología proporciona polipéptidos que se unen a CEACAM5. La presente tecnología también proporciona ácidos nucleicos, vectores y composiciones. Reivindicación 1: Un dominio variable único de inmunoglobulina (DVUI) que se une específicamente a CEACAM5 humana, que consiste esencialmente en 4 regiones marco (FR1 a FR4, respectivamente) y 3 regiones determinantes de la complementariedad (CDR1 a CDR3, respectivamente), en donde: la CDR1 (numeración AbM) tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada de: a) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 1; b) secuencias de aminoácidos que tienen al menos un 80% de identidad de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 1; y c) secuencias de aminoácidos que tienen 3, 2 o 1 diferencia de aminoácidos con las secuencias de aminoácidos de SEQ ID Nº 1; y la CDR2 (numeración AbM) tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada de: a) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 2; b) secuencias de aminoácidos que tienen al menos un 80% de identidad de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 2; c) secuencias de aminoácidos que tienen 3, 2 o 1 diferencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 2; y la CDR3 (numeración AbM) tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada de: a) la secuencia de aminoácidos de QHFGPIGLTTRGYXY (SEQ ID Nº 230), en donde el residuo de aminoácido X se selecciona de N, A, F, G, I, L, Y o H; b) secuencias de aminoácidos que tengan al menos un 80% de identidad de aminoácido con la secuencia de aminoácidos de QHFGPIGLTTRGYXY (SEQ ID Nº 230), en donde el residuo de aminoácido X se selecciona de N, A, F, G, I, L, Y o H; c) secuencias de aminoácidos que tienen 3, 2 o 1 diferencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de QHFGPIGLTTRGYXY (SEQ ID Nº 230), en donde el residuo de aminoácido X se selecciona de N, A, F, G, I, L, Y o H. Reivindicación 9: Un polipéptido o constructo que comprende o consiste esencialmente en uno o más DVUI de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, y opcionalmente comprende además uno o más otros grupos, residuos, elementos o unidades de unión, opcionalmente unidos mediante uno o más enlazadores, en donde dichos uno o más otros grupos, residuos, elementos o unidades de unión son DVUI. Reivindicación 12: Un ácido nucleico que codifica un DVUI de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, o un polipéptido de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 9 a 11. Reivindicación 13: Un hospedador no humano o célula hospedadora que expresa, o que bajo circunstancias adecuadas es capaz de expresar, un DVUI de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, o un polipéptido de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 9 a 10; y/o que comprende el ácido nucleico de acuerdo con la reivindicación 12. Reivindicación 14: Un método para producir un DVUI de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, o un polipéptido de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 9 a 11, que comprende al menos las etapas de: a) expresar, en una célula huésped u organismo huésped no humano adecuado o en otro sistema de expresión adecuado, un ácido nucleico de acuerdo con la reivindicación 11; opcionalmente seguido de: b) aislar y/o purificar el DVUI de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, o el polipéptido de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 9 a 11. Reivindicación 15: Una composición que comprende al menos un DVUI de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, al menos un polipéptido o constructo de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 9 a 11, o al menos un ácido nucleico de acuerdo con la reivindicación 12; que opcionalmente es una composición farmacéutica, que comprende además al menos un portador, diluyente o excipiente y/o adyuvante farmacéuticamente aceptable, y que opcionalmente comprende uno o más polipéptidos y/o compuestos farmacéuticamente activos adicionales.