AR131641 A1 Sol. P240100120 Patente publicada en INPI
FORMULACIÓN DE LANIFIBRANOR
Solicitante
Inventiva
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Inventores (3)
Bell, Frédéric
Flores-ivanez, Frédérique
Salançon, Xavier
Clasificación Internacional de Patentes (IPC)
Resumen técnico
La presente invención está referida a una composición farmacéutica útil para el tratamiento de fibrosis hepática, la composición comprende desde el 55,0% en peso hasta el 75,0% en peso de lanifibranor y desde el 25,0% en peso hasta el 45,0% en peso de uno o más excipientes. Reivindicación 1: Una composición farmacéutica que, sobre la base del peso total de la composición, comprende: desde el 55,0% en peso hasta el 75,0% en peso de lanifibranor; y desde el 25,0% en peso hasta el 45,0% en peso de excipientes farmacéuticamente aceptables; caracterizada porque lanifibranor tiene una distribución de tamaño de partícula tal que D50 ≤ 30 m y D90 ≤ 50 m, preferentemente, D50 ≤ 10 m y D90 ≤ 30 m. Reivindicación 16: Una composición farmacéutica de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, que comprende, sobre la base del peso total de la composición: desde el 55,0% en peso hasta el 75,0% en peso de lanifibranor; desde el 10,0% en peso hasta el 35,0% en peso de relleno; desde el 1,0% en peso hasta el 5,0% en peso de agente tensoactivo; desde el 1,0% en peso hasta el 10,0% en peso de aglutinante; desde el 0,5% en peso hasta el 5,0% en peso de lubricante; desde el 1,0% en peso hasta el 8,0% en peso de desintegrante; desde el 0,1% en peso hasta el 5,0% en peso de fluidificante. Reivindicación 25: Una composición farmacéutica de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, que comprende, sobre la base del peso total de la composición: desde el 55,0% en peso hasta el 75,0% en peso de lanifibranor; y desde el 25,0% en peso hasta el 45,0% en peso de excipientes farmacéuticamente aceptables; caracterizada porque lanifibranor tiene una distribución de tamaño de partícula tal que D50 ≤ 30 m y D90 ≤ 50 m, preferentemente, D50 ≤ 10 m y D90 ≤ 30 m, y en la cual, entre los excipientes farmacéuticamente aceptables, un agente tensoactivo representa desde el 1,0% en peso hasta el 5,0% en peso del peso total de la composición.