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AR131863 A1 Sol. P240100348 Patente publicada en INPI

FORMULACIÓN PEPTÍDICA TÓPICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCIÓN SEXUAL

IPC Sección C IPC Sección A Boletín 1434
Presentación
16/02/2024
Publicación
07/05/2025
Códigos IPC
4

Inventores (3)

SL

Sampaio Lacativa, Paulo Gustavo

WP

Westerlund Peixoto Neves, Gabriela

ND

Nunes Dos Reis

Clasificación Internacional de Patentes (IPC)

C07K 7/08
A61K 38/10
A61P 15/10
15/12

Resumen técnico

Aspectos de la descripción se relacionan con formulaciones farmacéuticas tópicas, que comprenden un péptido sintético inductor de Óxido Nítrico Sintasa (NOS) y una mezcla de excipientes que potencian la permeación. En algunas realizaciones, las formulaciones proporcionan una absorción y penetración de péptidos potenciada a través de la piel y la mucosa en relación con las formulaciones descritas anteriormente. En algunos aspectos, la descripción proporciona un método para preparar dichas formulaciones. En algunas realizaciones, la descripción proporciona métodos para tratar disfunciones sexuales en humanos usando las formulaciones. Reivindicación 1: Una formulación farmacéutica tópica que comprende: (i) un péptido sintético que comprende o consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID Nº 1 presente en una concentración de entre 0,1% y 0,7% p/v; (ii) un tensioactivo; (iii) propilenglicol; y (iv) un tampón que tiene un pH entre 4,0 y 6,5. Reivindicación 2: Una formulación farmacéutica tópica que comprende: (i) un péptido sintético que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID Nº 1 presente en una concentración entre 0,1 y 0,7% p/v; (ii) un tensioactivo presente en un rango de concentración de aproximadamente entre 2,5 y 18,0 % p/v; (iii) propilenglicol presente en un rango de concentración de aproximadamente entre 7,5 y 30,0% p/v; y (iv) un tampón presente en un rango de concentración de aproximadamente entre 50,0 y 73,5% v/v; en donde el pH del tampón está aproximadamente entre 4,0 y 6,5. Reivindicación 21: Un método para elaborar una formulación farmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 8, comprendiendo el método introducir en un excipiente farmacéuticamente aceptable un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID Nº 1, en donde el péptido está presente en una cantidad entre aproximadamente 0,1% y 0,7% p/v.