MÉTODOS DE PERSONALIZACIÓN DEL TRATAMIENTO CONTRA EL CÁNCER

Solicitante

Inventores (4)

Clasificación Internacional de Patentes (IPC)

Resumen técnico

La presente divulgación proporciona, entre otras cosas, métodos personalizados para administrar PCS6422 y capecitabina en combinación, métodos personalizados de tratamiento contra el cáncer, y métodos para determinar la frecuencia de (i) administración de PCS6422 y capecitabina o (ii) administración de capecitabina en un sujeto. Reivindicación 1: Un método para determinar la frecuencia de administración de PCS6422 y capecitabina a un sujeto que comprende: (i) administrar al menos una dosis de una cantidad eficaz de PCS6422 al sujeto; (ii) de alrededor de 12 a alrededor de 24 horas después de administrar la al menos una dosis de la cantidad eficaz de PCS6422, administrar al menos una dosis de una cantidad terapéuticamente eficaz de capecitabina al sujeto en donde se midió la -fluoro-- alanina (FBAL) y el 5-fluorouracilo (5-FU) de una muestra de sangre obtenida del sujeto; (iii) determinar uno o más del 5- FU medido, la FBAL medida y/o una relación de FBAL medida con respecto a 5-FU medido (relación FBAL:5-FU); (iv) después de un período libre de fármacos, repetir las etapas (i) y (ii) cuando se satisfaga al menos una de las siguientes condiciones: el 5-FU medido sea menor que cierto umbral de 5-FU, la FBAL medida sea mayor o igual a cierto umbral de FBAL, la relación FBAL:5-FU determinada sea mayor o igual a cierto umbral de relación FBAL:5-FU, el 5-FU medido sea cero o la FBAL medida sea cero. Reivindicación 8: Un método para determinar la frecuencia de administración de capecitabina a un sujeto que comprende: (i) administrar al menos una dosis de una cantidad eficaz de PCS6422 al sujeto; (ii) de alrededor de 12 a alrededor de 24 horas después de administrar la al menos una dosis de la cantidad eficaz de PCS6422, administrar al menos una dosis de una cantidad terapéuticamente eficaz de capecitabina al sujeto, en donde se midió la -fluoro--alanina (FBAL) y/o el 5- fluorouracilo (5-FU) de una muestra de sangre obtenida del sujeto; (iii) determinar uno o más del 5-FU medido, la FBAL medida o una relación de FBAL medida con respecto a 5-FU medido (relación FBAL:5-FU); y (iv) detener la administración de una dosis adicional de la cantidad terapéuticamente eficaz de capecitabina al sujeto cuando el 5-FU medido sea menor que cierto umbral de 5-FU, la FBAL medida sea mayor o igual a cierto umbral de FBAL, o la relación FBAL:5-FU determinada sea mayor o igual a cierto umbral de relación FBAL:5-FU. Reivindicación 11: Un método de tratamiento contra el cáncer en un sujeto que lo necesite que comprende: (i) administrar al menos una dosis de una cantidad eficaz de PCS6422 al sujeto; (ii) administrar al menos una dosis de una cantidad terapéuticamente eficaz de capecitabina al sujeto de alrededor de 12 a alrededor de 24 horas después de administrar la al menos una dosis de la cantidad eficaz de PCS6422; (iii) medir los metabolitos, que comprenden uno o más de -fluoro-- alanina (FBAL), 5’-desoxi-5-fluorocitidina (5’-DFCR), doxifluridina (5’-DFUR) y 5-fluorouracilo (5-FU), en una muestra de sangre obtenida del sujeto; y (iv) determinar si se debe ajustar el régimen terapéutico en función de un índice terapéutico que comprende las mediciones de metabolitos determinadas en la etapa (iii).