AR134116 A1 Sol. P240102783 Patente publicada en INPI
MÉTODOS DE TRATAMIENTO CON DERIVADOS DE PSILOCIBINA Y PSILOCINA
Solicitante
University Of Padova
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Inventores (5)
Folli, Franco
Manfredi, Paolo L.
Mattarei, Andrea
De Martin, Sara
Lodovichi, Claudia -
Clasificación Internacional de Patentes (IPC)
Resumen técnico
La presente divulgación proporciona métodos terapéuticos que utilizan derivados pegilados de psilocibina o psilocina para el tratamiento de prediabetes, diabetes tipo II, obesidad, enfermedad hepática esteatótica asociada a disfunción metabólica (MASLD y MetALD), esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH), enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD), esteatosis hepática, dislipidemia, esteatohepatitis no alcohólica (NASH) o sarcopenia. Reivindicación 1: Un método para tratar la prediabetes, la diabetes tipo II, la obesidad, la enfermedad hepática esteatótica asociada a disfunción metabólica (MASLD y MetALD), la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH), la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD), la esteatosis hepática, la esteatohepatitis no alcohólica (NASH), la dislipidemia o la sarcopenia en un paciente que lo necesite; el método comprende: administrar por vía oral una cantidad terapéuticamente efectiva y no psicodélica de un derivado de psilocibina o psilocina al paciente; en donde se administran aproximadamente entre 0,001 mg y aproximadamente 40 mg de un derivado de psilocibina o psilocina; y donde la psilocibina se administra en una forma de dosificación de liberación prolongada. Reivindicación 2: El método de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el método comprende administrar psilocibina, en donde la psilocibina es psilocibina anhidra con una pureza cristalina de al menos el 80%. Reivindicación 3: El método de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el método comprende administrar un derivado de psilocina, en donde el derivado de psilocina es según la fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde T es hidrógeno, deuterio, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo C3-C8, cicloalquenilo C3-C8, arilo o heterociclilo, donde T está opcionalmente sustituido en una o más posiciones por uno o más de los siguientes deuterio halo, éster de alquilo, hidroxi, alcoxi, carboxi, formilo, arilo, ariloxi, heterociclilo, amino, alquilamino, arilamido, alquilamido, tiol, tioalquilo, tioarilo, alquilsulfonilo, alquilcarbamoilo, arilcarbamoilo, nitro, ciano o nitrato, n está en el intervalo de 1 a 100.