MÉTODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES NEOVASCULARES OCULARES USANDO VARIANTES DE AAV2 QUE CODIFICAN AFLIBERCEPT

Solicitante

Inventores (4)

Clasificación Internacional de Patentes (IPC)

Resumen técnico

Se proporcionan métodos para tratar una enfermedad neovascular ocular en un individuo, que comprenden administrar una dosis unitaria de partículas de virus adenoasociado recombinante (rAAV) a un ojo del individuo, en donde las partículas de rAAV comprenden: a) un ácido nucleico que codifica para un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos aproximadamente 95% de identidad a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 35 y flanqueado por repeticiones terminales invertidas (ITR) de AAV2 y b) una proteína de cápside de AAV2 que comprende una secuencia de aminoácidos LGETTRP (SEQ ID Nº 14) insertada entre las posiciones 587 y 588 de la proteína de cápside, en donde la numeración de residuos de aminoácidos corresponde a una proteína de cápside VP1 de AAV2.