MÉTODOS PARA TRATAR LA POLINEUROPATÍA DESMIELIZANTE INFLAMATORIA CRÓNICA

Solicitante

Inventores (6)

Clasificación Internacional de Patentes (IPC)

Resumen técnico

La presente invención se refiere a los métodos para tratar la polineuropatía desmielizante inflamatoria crónica (CIDP) usando un receptor Fc neonatal (FcRn), que en determinadas modalidades es efgartigimod. Reivindicación 1: Un método para tratar la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) en un sujeto que lo necesita, el método que comprende administrar al sujeto una cantidad eficaz de un antagonista del receptor de Fc neonatal (FcRn) humano. Reivindicación 106: Un antagonista del FcRn para su uso en el tratamiento de la CIDP de acuerdo con el método de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 105. Reivindicación 108: Un método para tratar la CIDP en sujetos en una población de pacientes que comprende: administrar 1008 mg/11.200 unidades de efgartigimod PH20, o una versión biosimilar de este, una vez a la semana, en donde la población de pacientes demuestra ECI en el 66,5% de los sujetos en la población de pacientes después de la administración de efgartigimod PH20, o versión biosimilar de este. Reivindicación 120: Un método para tratar la CIDP en un sujeto que comprende: administrar 1008 mg/11.200 unidades de efgartigimod PH20, o una versión biosimilar de este, una vez a la semana, en donde el sujeto demuestra ECI después de la administración de efgartigimod PH20, o versión biosimilar de este. Reivindicación 129: Un método para tratar la CIDP en sujetos en una población de pacientes que comprende: administrar 1008 mg/11.200 unidades de efgartigimod PH20, o una versión biosimilar de esta, una vez por semana, en donde la reducción porcentual media con respecto al inicio en los niveles de IgG total varió entre 66,8% y 71,6% en la población de pacientes después de la administración del efgartigimod PH20, o la versión biosimilar de esta. Reivindicación 133: Un método para tratar la CIDP en un sujeto que comprende: administrar 1008 mg/11.200 unidades de efgartigimod PH20, o una versión biosimilar de este, una vez por semana, en donde el sujeto muestra una reducción en un nivel en suero de IgG total de entre 66,8% y 71,6% después de la administración del efgartigimod PH20, o versión biosimilar de este, en comparación con un valor inicial antes de la administración del efgartigimod PH20, o versión biosimilar de este. Reivindicación 136: Un método para tratar la CIDP en sujetos en una población de pacientes que comprende: administración de 1008 mg/11.200 unidades de efgartigimod PH20, o una versión biosimilar de este, una vez a la semana, en donde los sujetos en la población de pacientes experimentan un tiempo más prolongado hasta el deterioro clínico, que es estadísticamente significativo en comparación con los sujetos que no recibieron efgartigimod PH20, o una versión biosimilar de este, en donde el deterioro clínico es un aumento de ≥ 1 punto en un puntaje de aINCAT. Reivindicación 139: Un método para tratar la CIDP en un sujeto que lo necesita, el método que comprende administrar al sujeto por vía subcutánea una cantidad clínicamente comprobada como segura y eficaz de efgartigimod PH20 una vez a la semana. Reivindicación 150: Un método para tratar la CIDP en sujetos en una población de pacientes, el método que comprende administrar por vía subcutánea una cantidad clínicamente comprobada como segura y eficaz de efgartigimod PH20 una vez a la semana.