MOLÉCULAS PARA MODULAR EL SISTEMA INMUNITARIO Y USOS DE ESTAS

Solicitante

Inventores (4)

Clasificación Internacional de Patentes (IPC)

Resumen técnico

Las formas de realización proporcionadas en la presente proporcionan polipéptidos, composiciones farmacéuticas y métodos que se pueden usar, por ejemplo, para dirigirse a al menos dos tipos de células para modular la actividad de estas para tratar trastornos, tales como trastornos autoinmunitarios o tipos de cáncer. Reivindicación 1: Un anticuerpo anti-PD-1, o un fragmento de unión al antígeno de este, que se une a un epítopo en PD-1 que comprende los residuos P39, A40, L41, L42, V43, V44, T45, D48, E61, S62, H107, L128, A129, P130, K131, A132, Q133, R143, T145, E146, R147, R148, A149, E150, V151, P152, A154 o cualquier combinación de estos. Reivindicación 26: Una composición farmacéutica que comprende el anticuerpo, o el fragmento de unión al antígeno de este, de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 - 25 y un excipiente aceptable desde el punto de vista farmacéutico. Reivindicación 34: Una molécula de ácido nucleico que codifica el anticuerpo, o el fragmento de unión al antígeno de este, de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 - 25. Reivindicación 35: Un vector que comprende la molécula de ácido nucleico de acuerdo con la reivindicación 34. Reivindicación 36: Una célula que comprende la molécula de ácido nucleico de acuerdo con la reivindicación 34 o el vector de acuerdo con la reivindicación 35. Reivindicación 37: Un método para elaborar el anticuerpo de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 - 25, o el fragmento de unión al antígeno de este, en donde el método comprende cultivar una célula que comprende moléculas de ácido nucleico que codifican el anticuerpo, o el fragmento de unión al antígeno de este, en condiciones suficientes para producir el anticuerpo, o el fragmento de unión al antígeno de este. Reivindicación 38: Un anticuerpo anti-FcRII, o un fragmento de unión al antígeno de este, que comprende un polipéptido que comprende: una cadena pesada variable que comprende una HCDR1 que tiene una secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEQ ID Nº 606, 575, 578, 590, 595 o 601, una HCDR2 que tiene una secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEQ ID Nº 607, 576, 579, 591, 596 o 602, y una HCDR3 que tiene una secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEQ ID Nº 608, 577, 580, 592, 597 o 603; y una cadena liviana variable que comprende una LCDR1 que tiene una secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEQ ID Nº 609, 581, 584, 593, 598 o 604, una LCDR2 que tiene una secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEQ ID Nº 610, 582, 585, 594 o 599, y una LCDR3 que tiene una secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEQ ID Nº 586, 583, 600 o 605. Reivindicación 52: Una composición farmacéutica que comprende el anticuerpo, o el fragmento de unión al antígeno de este, de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 38 - 51 y un excipiente aceptable desde el punto de vista farmacéutico. Reivindicación 57: Una molécula de ácido nucleico que codifica el anticuerpo, o el fragmento de unión al antígeno de este, de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 38 - 51. Reivindicación 58: Un vector que comprende la molécula de ácido nucleico de acuerdo con la reivindicación 57. Reivindicación 59: Una célula que comprende la molécula de ácido nucleico de acuerdo con la reivindicación 57 o el vector de acuerdo con la reivindicación 58. Reivindicación 60: Un método para elaborar el anticuerpo de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 38 - 51, o el fragmento de unión al antígeno de este, en donde el método comprende cultivar una célula que comprende moléculas de ácido nucleico que codifican el anticuerpo, o el fragmento de unión al antígeno de este, en condiciones suficientes para producir el anticuerpo, o el fragmento de unión al antígeno de este.