PROTEINAS DE UNIÓN A ANTÍGENO

Solicitante

Inventores (5)

Clasificación Internacional de Patentes (IPC)

Resumen técnico

La presente divulgación se refiere al tratamiento de enfermedades mediadas por interleucina 33 (IL-33), que incluyen enfermedades pulmonares. En particular, la presente divulgación se refiere a proteínas de unión a IL-33, que incluyen anticuerpos anti-IL-33, y sus usos en el tratamiento de enfermedades mediadas por IL-33. Reivindicación 1: Una proteína de unión a IL-33 que comprende: (i) CDRH1, CDRH2 y CDRH3 de SEQ ID Nº 20 y CDRL1, CDRL2 y CDRL3 de SEQ ID Nº 25, en donde SEQ ID Nº 20 comprende: QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFISYGMHWVRQAPGQGLEWMGEINPHGGSTSYAQKFX1GRVTMTRDTSTST VYMELSSLRSEDTAVYYCARPSAAYSHYLGX2DX3WGRGTLVTVSS; y en donde SEQ ID Nº 25 comprende: DIQMTQSPSSVSASVGDRVTITCRX4SQGISX5WLX6WYQQKPGKAPKLLIYAX7SX8LQSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQ PEDFATYYCQQAX9VX10PLTFGGGTKVEIK; y en donde: X1 = K o Q; X2 = I o L; X3 = I, L, o M; X4 = A o T; X5 = P o S; X6 = A o S; X7 = A o G; X8 = R o S; X9 = H o N; y X10 = F o L; o (ii) una o más variantes de CDR de (i), en donde la variante tiene 1, 2 o 3 modificaciones de aminoácidos. Reivindicación 22: Una proteína de unión a IL-33 que comprende una cadena pesada (HC) que tiene al menos un 90% de identidad con cualquiera de las SEQ ID Nº 29 - 33 y una cadena ligera (LC) que tiene al menos un 90% de identidad con cualquiera de las SEQ ID Nº 34 - 37, en donde la SEQ ID Nº 29 comprende: QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFISYGMHWVRQAPGQGLEWMGEINPHGGSTSYAQKFX1GRVTMTRDTSTST VYMELSSLRSEDTAVYYCARPSAAYSHYLGX2DX3WGRGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPE PVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPE LLGGPSVFLFPPKPKDTLYITREPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWL NGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPP VLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK; y en donde SEQ ID Nº 34 comprende: DIQMTQSPSSVSASVGDRVTITCRX4SQGISX5WLX6WYQQKPGKAPKLLIYAX7SX8LQSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQ PEDFATYYCQQAX9VX10PLTFGGGTKVEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNS QESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC; y en donde: X1 = K o Q; X2 = I o L; X3 = I, L, o M; X4 = A o T; X5 = P o S; X6 = A o S; X7 = A o G; X8 = R o S; X9 = H o N; y X10 = F o L. Reivindicación 25: Una composición farmacéutica que comprende la proteína de unión a IL-33 según se define en cualquiera de las reivindicaciones anteriores y un excipiente farmacéuticamente aceptable. Reivindicación 27: Una proteína de unión a IL-33 de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 24, o una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 25, para su uso en el tratamiento o prevención de una enfermedad o afección. Reivindicación 31: Una secuencia de ácido nucleico o pluralidad de secuencias de ácido nucleico que codifican una proteína de unión a IL-33 de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 24. Reivindicación 32: Un vector de expresión que comprende la secuencia de ácido nucleico o pluralidad de secuencias de ácido nucleico de acuerdo con la reivindicación 31. Reivindicación 33: Una célula huésped que comprende la secuencia de ácido nucleico o pluralidad de ácidos nucleicos de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 31, o el vector de expresión de acuerdo con la reivindicación 32. Reivindicación 34: Un método para producir una proteína de unión a IL-33, que comprende cultivar la célula huésped como se define en la reivindicación 33 en condiciones adecuadas para la expresión de dicha secuencia de ácido nucleico, pluralidad de secuencias de ácido nucleico o vector, mediante lo cual se produce un polipéptido que comprende la proteína de unión a IL-33. Reivindicación 38: Una proteína de unión a IL-33 que se une a la IL-33 humana y compite por la unión a la IL-33 humana con una proteína de unión a IL-33 de referencia, en donde la proteína de unión a IL-33 de referencia comprende: (i) CDRH1, CDRH2 y CDRH3 a partir de la SEQ ID Nº 20 y CDRL1, CDRL2 y CDRL3 a partir de la SEQ ID Nº 25, en donde SEQ ID Nº 20 comprende: QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFISYGMHWVRQAPGQGLEWMGEINPHGGSTSYAQKFX1GRVTMTRDTSTST VYMELSSLRSEDTAVYYCARPSAAYSHYLGX2DX3WGRGTLVTVSS; y en donde SEQ ID Nº 25 comprende: DIQMTQSPSSVSASVGDRVTITCRX4SQGISX5WLX6WYQQKPGKAPKLLIYAX7SX8LQSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQ PEDFATYYCQQAX9VX10PLTFGGGTKVEIK; y en donde: X1 = K o Q; X2 = I o L; X3 = I, L, o M; X4 = A o T; X5 = P o S; X6 = A o S; X7 = A o G; X8 = R o S; X9 = H o N; y X10 = F o L; (ii) CDRH1, CDRH2 y CDRH3 de cualquiera de las SEQ ID Nº 21 - 24 y CDRL1, CDRL2 y CDRL3 de cualquiera de las SEQ ID Nº 26 - 28; o (iii) una o más variantes de CDR de (i) o (ii), en donde la variante tiene 1, 2 o 3 modificaciones de aminoácidos.