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AR134875 A1 Sol. P250100060 Patente publicada en INPI

UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA FUNGICIDA

IPC Sección A Boletín 1497
Presentación
08/01/2025
Publicación
29/04/2026
Códigos IPC
7

Inventores (4)

LV

Leonhard, Victoria

BD

Beltramo, Dante Miguel

TM

Turco, Mauricio Daniel

AR

Alasino, Roxana Valeria -

Clasificación Internacional de Patentes (IPC)

A61K 31/7048
47/12
9/00
9/107
47/26
47/28
9/19

Resumen técnico

Una composición farmacéutica fungicida que comprende Anfotericina B y Lipoato. Una formulación farmacéutica fungicida inyectable que además comprende colesterol y oleato para uso parenteral. El proceso para elaborarlas y un kit para la preparación de dicha formulación farmacéutica inyectable. Reivindicación 1: Una composición farmacéutica fungicida, caracterizada porque comprende Anfotericina B y Lipoato. Reivindicación 16: Una formulación farmacéutica fungicida inyectable, caracterizada porque comprende la composición farmacéutica de la reivindicación 13 y glucosa en una concentración desde 1% p/v hasta 10% p/v en un medio acuoso. Reivindicación 18: Una formulación farmacéutica inyectable, caracterizada porque comprende la composición farmacéutica de la reivindicación 1 y una segunda composición que comprende colesterol, oleato y glucosa. Reivindicación 26: Un proceso para obtener la composición de la reivindicación 1, caracterizado porque comprende los siguientes pasos: a. agregar polvo de Anfotericina B a una solución de dimetilsulfóxido (DMSO) a 30 mg/mL y agitar hasta su completa disolución; b. agregar una solución de CO3HNa o NaOH a polvo de ácido lipoico y agitar hasta su completa disolución para obtener una solución de Lipoato; c. agregar la solución de Anfotericina B en DMSO del paso “a” a la solución de Lipoato del paso “b”; d. agitar la mezcla preparada en el paso “c” durante al menos 10 minutos en la oscuridad; e. esterilizar la mezcla del paso “d” por filtrado por 0,22 micrones. Reivindicación 29: Un proceso para obtener la formulación farmacéutica inyectable de la reivindicación 16, caracterizado porque comprende los siguientes pasos: a. agregar polvo de Anfotericina B a una solución de dimetilsulfóxido (DMSO) y agitar hasta su completa disolución; b. agregar una solución acuosa de CO3HNa o NaOH a polvo de ácido lipoico y agitar hasta su completa disolución para obtener una solución de Lipoato; c. agregar la solución de Anfotericina B en DMSO del paso “a” a la solución de Lipoato del paso “b”; d. agitar la mezcla preparada en el paso “c” durante al menos 10 minutos en la oscuridad para obtener una composición de Lipoato-AmB en solución acuosa; e. esterilizar la mezcla del paso “d” por filtrado por 0,22 micrones; f. preparar una solución de colesterol en etanol; g. agregar a la solución del paso “f” una solución acuosa de oleato; h. agitar la mezcla del paso “g” durante al menos 5 minutos; i. agregar glucosa; j. esterilizar la solución obtenida en el paso “i”, por filtrado por 0,22 micrones obteniendo una solución de Colesterol-Oleato-Glucosa; k. mezclar la mezcla liofilizada del paso “e” con la solución del paso “j”.