VACUNAS CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO BASADAS EN CMV

Solicitante

Inventores (4)

Clasificación Internacional de Patentes (IPC)

Resumen técnico

La divulgación se refiere a antígenos del virus del papiloma humano (VPH) y vectores para administrar los antígenos. La divulgación también se refiere a composiciones inmunogénicas que los comprenden, y sus usos. Reivindicación 1: Una proteína de fusión que comprende o consiste en: (a) una secuencia de aminoácidos que tiene 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad con la secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID Nº 4; (b) la secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID Nº 4; (c) una secuencia de aminoácidos que tiene 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad con la secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID Nº 1; (d) la secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID Nº 1; (e) una secuencia de aminoácidos que tiene 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad con la secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID Nº 2; (f) la secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID Nº 2; (g) una secuencia de aminoácidos que tiene 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad con la secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID Nº 3; (h) la secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID Nº 3; (i) (i) una secuencia de aminoácidos que tiene 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad con la secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID Nº 1; (ii) una secuencia de aminoácidos que tiene 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad con la secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID Nº 2; y (iii) una secuencia de aminoácidos que tiene 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad con la secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID Nº 3; (j) (i) la secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID Nº 1; (ii) la secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID Nº 2; y (iii) la secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID Nº 3; (k) (i) una secuencia de aminoácidos que tiene 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad con la secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID Nº 1; y (ii) una secuencia de aminoácidos que tiene 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad con la secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID Nº 2; (l) (i) la secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID Nº 1; y (ii) la secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID Nº 2; (m) (i) una secuencia de aminoácidos que tiene 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad con la secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID Nº 1; y (ii) una secuencia de aminoácidos que tiene 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad con la secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID Nº 3; (n) (i) la secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID Nº 1; y (ii) la secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID Nº 3. Reivindicación 10: Una molécula de ácido nucleico que codifica la proteína de fusión de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 - 9. Reivindicación 11: Un vector que comprende la molécula de ácido nucleico de acuerdo con la reivindicación 10. Reivindicación 24: Una composición farmacéutica que comprende (i) (a) la proteína de fusión de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 - 9, (b) el ácido nucleico de acuerdo con la reivindicación 10 o (c) el vector de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 11 - 23; y (ii) un portador aceptable desde el punto de vista farmacéutico.