VEHÍCULO COMO SISTEMA MULTIFUNCIONAL

Solicitante

Inventores (3)

Clasificación Internacional de Patentes (IPC)

Resumen técnico

La presente invención se relaciona con un liposoma que contiene un núcleo y por lo menos una bicapa lipídica que comprende un glicerolípido de fórmula (1) en donde el núcleo comprende un agente antineoplásico o antimicrobiano hidrofílico u otro fármaco hidrofílico y/o la bicapa lipídica comprende un agente antineoplásico o antimicrobiano hidrofóbico u otro fármaco hidrofóbico. La invención también se refiere a un gel del glicerolípido de fórmula (1) donde las moléculas de glicerolípido forman nanotubos lipídicos. Además, la invención también se relaciona con composiciones farmacéuticas que comprenden dicho liposoma o gel y por lo menos un excipiente farmacéutica aceptable que son útiles como antimicrobianos (por ejemplo, como antibacteriano o antiviral) o para el tratamiento del cáncer y/o para la prevención o reducción de la metástasis del cáncer y con un proceso para la preparación de un liposoma y un proceso para la preparación de un gel que comprenden el glicerolípido de fórmula (1). Reivindicación 1: Un liposoma, caracterizado porque comprende un núcleo y por lo menos una bicapa lipídica que comprende un glicerolípido de fórmula (1) en donde el núcleo comprende un agente antineoplásico o un agente antimicrobiano hidrofílico o cualquier otro fármaco hidrofílico y/o la bicapa lipídica comprende un agente antineoplásico o un agente antimicrobiano hidrofóbico o cualquier otro fármaco hidrofóbico. Reivindicación 10: Un gel de un glicerolípido, caracterizado porque es de fórmula (1), en donde las moléculas de glicerolípido forman nanotubos lipídicos. Reivindicación 22: Una composición farmacéutica, caracterizada porque comprende un liposoma de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 - 9 o que comprende el gel de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 10 - 11, y por lo menos un excipiente o/y un adyuvante farmacéuticamente aceptable. Reivindicación 25: Una composición farmacéutica de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 22 - 24, caracterizada porque la composición se selecciona del listado que consiste en una composición tópica, una composición inyectable y una composición oral. Reivindicación 26: Una composición farmacéutica de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 22 - 25, caracterizada porque la composición es una vacuna. Reivindicación 33: Un proceso para la preparación de un liposoma definido en cualquiera de las reivindicaciones 1 - 9, caracterizado porque comprende por lo menos los pasos de: i) proveer una mezcla que comprende una solución amortiguadora acuosa; por lo menos un agente antineoplásico o un agente antimicrobiano o cualquier otro fármaco; y el glicerolípido de fórmula (1); en donde la concentración del glicerolípido de fórmula (1) en la mezcla es igual o menor que 3 mg/ml; preferiblemente de entre 0,04 mg/ml y 3 mg/ml; ii) agitar la mezcla a una temperatura mayor que 40ºC en donde, cuando el agente antineoplásico o antimicrobiano o el otro fármaco es un compuesto hidrofóbico, el agente antineoplásico o antimicrobiano o el otro fármaco se agrega a la mezcla con el glicerolípido de fórmula (1) obtenida en el paso anterior y en donde cuando el agente antineoplásico o antimicrobiano o el otro fármaco es un compuesto hidrofílico, el agente antineoplásico se incorpora en la solución amortiguadora acuosa. Reivindicación 39: Un proceso para la preparación del gel definido en cualquiera de las reivindicaciones 10 - 11, caracterizado porque comprende por lo menos los pasos de: i) proveer una mezcla que comprende una solución amortiguadora acuosa; por lo menos un agente antineoplásico o un agente antimicrobiano o cualquier otro fármaco; y el glicerolípido de fórmula (1); en donde la concentración del glicerolípido de fórmula (1) en la mezcla es mayor que 3 mg/ml; ii) agitar la mezcla a una temperatura mayor que 40ºC. en donde cuando el agente antineoplásico o antimicrobiano o el otro fármaco es un compuesto hidrofóbico, el agente antineoplásico o antimicrobiano o el otro fármaco se agrega a la mezcla con el glicerolípido de fórmula (1) y en donde cuando el agente antineoplásico o antimicrobiano o el otro fármaco es un compuesto hidrofílico, el agente antineoplásico o antimicrobiano o el otro fármaco se incorpora en la solución amortiguadora acuosa.